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药物临床试验：CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中评估注射用间充质干细胞（脐带）的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204

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药物临床试验：CTR20210371 | 帕博利珠单抗注射液

...移性胃食管腺癌 一项在晚期/转移性胃食管腺癌受试者中评估仑伐替尼（E7080/MK-7902）联合帕博利珠单抗（MK-3475）联合化疗对比标准治疗作为一线治疗的有效性和安全性的 III 期、随机研究（LEAP-015） MK-7902-015

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药物临床试验：CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带）

...研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中评估注射用间充质干细胞（脐带）的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204

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药物临床试验：CTR20190564 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液;

...术等 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性研究 HJG-MAD-CTP-BBF； V1.0

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药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...0133注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量...

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药物临床试验：CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片

...清磷水平 PA21治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性评估 PA21咀嚼片和碳酸司维拉姆用于治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性的Ⅲ期研究 PA-CL-CHINA-01；V3.0

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药物临床试验：CTR20220479 | 富马酸喹硫平缓释片（空腹）

...平缓释片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2021-01

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药物临床试验：CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊

...酸盐在晚期癌症患者中应用的安全性和初步疗效评价” 评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验 HEC81885-CA-101

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药物临床试验：CTR20230199 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...linger-Ellison）综合征 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂（波利特®）（规格：20 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...多巴片（Ⅱ）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-01

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