为您找到约 4,554 条结果,搜索耗时:0.0083秒

药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液

CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性研究 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231997 | 恩格列净二甲双胍缓释片

...用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2 型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 LPYY-EG/EJ-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240252 | 法莫替丁钙镁咀嚼片

...240252 | 法莫替丁钙镁咀嚼片 进行中-尚未招募 适用于缓解成人及12岁以上儿童由于胃酸过多引起的胃灼热(烧心)、反酸、胃疼、胃部不适等症状。 法莫替丁钙镁咀嚼片人体生物等效性研究 法莫替丁钙镁咀嚼片在中国健康受试...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240951 | 尼洛替尼胶囊

...染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 在空腹状态下尼洛替尼胶囊(规格:200mg)生物等效性试验 尼洛替尼胶囊(规格:200mg)在空腹状态下健康受试者中随机、开放...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240358 | 巴瑞替尼片

...物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片生物等效性临床试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液

CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性研究 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂 进行中-招募中 治疗成人季节性过敏性鼻炎 IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01
CDE 发布于8月前 0 次浏览

发布
问题