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药物临床试验:CTR20130064 | 阿戈美拉汀片(湖南洞庭药业股份有限公司 生产)
CTR20130064 | 阿戈美拉汀片(湖南洞庭药业股份有限公司 生产) 已完成 治疗
成人
抑郁症 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 2013-01-CP-BE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于
成人
慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性研究 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双周期、自身对照人体...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片
...物蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA),可用于
成人
及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的临床用药经验,若必须使用,须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片生物等效性试验 盐酸沙丙蝶呤片单...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202199 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20202199 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗
成人
抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的平均生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者空腹状态下进行的随机、开放、2制剂、4周期、2序列、完全重复的平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片
...止 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗
成人
和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗
成人
抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗
成人
抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗
成人
及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机、开放、交叉设计、多中心临床试验 RS-rFⅧ-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)
...力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康
成人
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-877-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片
CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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