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药物临床试验：CTR20240933 | 二甲双胍恩格列净片

...用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-EJSG-BE-202402

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...B-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

...R20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末 进行中-尚未招募 成人恶性脑胶质瘤（WHO Ⅲ和Ⅳ级）手术期间恶变组织的可视化 口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床试验 口服盐酸氨酮戊酸口服...

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药物临床试验：CTR20242428 | 利伐沙班口崩片

CTR20242428 | 利伐沙班口崩片 已完成 成人：非瓣膜性心房颤动患者缺血性脑卒中和全身性栓塞的预防、静脉血栓栓塞（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的治疗和预防复发 儿童：静脉血栓栓塞症的治疗和预防复发 利伐沙班口崩片在...

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药物临床试验：CTR20251711 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非...

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药物临床试验：CTR20251140 | 非奈利酮片

... 进行中-尚未招募 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验 评价...

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药物临床试验：CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片

...用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片 已完成 用于治疗成人伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者...

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药物临床试验：CTR20252398 | 非奈利酮片

... | 非奈利酮片 已完成 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...B-9768注射液 进行中-招募完成 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受...

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