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药物临床试验:CTR20201166 | 头孢呋辛酯干混悬剂
...呋辛酯干混悬剂 已完成 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗
成人
和3个月以上儿童的感染 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20202192 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 主动终止 用于治疗
成人
抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片平均生物等效性试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211063 | 盐酸莫西沙星片
CTR20211063 | 盐酸莫西沙星片 已完成 用于治疗
成人
(≧18岁)急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、非复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性皮肤和皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、鼠疫、不伴有输卵管-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210832 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
CTR20210832 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成
成人
支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的生物等效性预试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、双交叉、空腹状态下的生物等效性预...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液
...[14C]HR1405-01注射液 进行中-招募完成 本品拟用于:1)用于
成人
治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab
...用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的
成人
胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX6一线治疗CLDN18.2 阳性HER2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231832 | 瑞格列奈片
...饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的
成人
2型糖尿病患者。当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导:
成人
、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 A220601-101.CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液
...效和安全性的临床研究 在视神经髓系谱系疾病(NMOSD)
成人
患者中评估伊奈利珠单抗(Inebilizumab)的疗效和安全性的开放单臂临床研究 HS-20091-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片
...品可以与其他抗反转录病毒药物联用,用于治疗18岁以上
成人
的HIV-1感染 拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片(300mg/300mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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