为您找到约 900 条结果，搜索耗时：0.0076秒

药物临床试验：CTR20180218 | 注射用APG-1387

...炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床研究 APG-1387-CN-HBV-001；V6.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213279 | WXSH0493片

...临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I 期临床研究 WXSH0493-01-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...GCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...GCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I期临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

...口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-647-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

...瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G104

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211684 | HG146胶囊

...体的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心 I期临床研究 （该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分） HG146CN102

CDE 发布于3年前 0 次浏览