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药物临床试验:CTR20171649 | HWH340片
... HWH340片
I
期
耐受性和药代动力学研究 HWH340 片
I
期
、 单
中心
、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚
期
实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的
I
期
临床试验 YP01001-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222526 | WXSH0208片
...临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 WXSH0208-01-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221947 | 注射用RC88
...体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的
I
/
I
I
a
期
临床研究 RC88-C002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的
I
期
临床试验 YP01001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253286 | 注射用FH-006
CTR20253286 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
/
I
I
期
临床研究 FH-006-102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252544 | XY0206片
... 评价单次口服XY0206片对中国健康参与者QTc间
期
影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂及阳性药(开放设计)对照的
I
期
临床研究 XY0206AML1007
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的
I
期
临床研究 BAT-8010-001-CR
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212536 | 注射用S
I
M1910-09
...次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究 评价注射用S
I
M1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221862 | 注射用DNV3
...单抗在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的开放性、多
中心
的含剂量递增和扩展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项评估DNV3联合特瑞普利单抗在晚
期
/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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