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药物临床试验：CTR20150059 | 罗氟司特片

CTR20150059 | 罗氟司特片 已完成 适用于治疗有严重COPD伴有慢性支气管炎和加重史的患者中以减低COPD加重的风险。 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 罗氟司特片人体药代动力学试验研究方案 2014-PK-LFST-11

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

...疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究 CA209914；方案修订02

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药物临床试验：CTR20211037 | 替米沙坦片

...R20211037 | 替米沙坦片 已完成 (1)高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TMST-BE062;...

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

...盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20230806 | 阿帕他胺片

...分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。 阿帕他胺片的人体生物等效性研究 阿帕他胺片的人体生物等效性研究 QLG1053-01

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药物临床试验：CTR20232670 | AMG 890

...化性心血管疾病 OCEAN（a）-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件风险和脂蛋白（a）水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白（a）升高患者中评估Olpasiran对主要心血管事件的影响的双盲、随机、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20240232 | 司来帕格片

CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 肺动脉高压。本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组）以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07

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药物临床试验：CTR20232670 | AMG 890

...化性心血管疾病 OCEAN（a）-Outcomes-Olpasiran降低心血管事件风险和脂蛋白（a）水平的结局试验 一项在动脉粥样硬化性心血管疾病伴脂蛋白（a）升高患者中评估Olpasiran对主要心血管事件的影响的双盲、随机、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20181985 | 替米沙坦片

...中-尚未招募 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 DTYX18003BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20242950 | 阿帕他胺片

...分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者、有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 TQB3547-BE-01

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