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药物临床试验：CTR20200183 | 替米沙坦片

...行中-招募中 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康成年受试者中随机开放两制剂单次给药,空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性研究 20-WJ -TMST-BE 版本号：...

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药物临床试验：CTR20180927 | Nivolumab注射液

...随机双盲研究 在根治性肝切除术或消融术后处于高复发风险肝细胞癌患者中比较nivolumab 辅助治疗和安慰剂的随机双盲研究 CA2099DX ；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20210892 | 阿贝西利片

...标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳腺癌患者治疗的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPCW

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药物临床试验：CTR20230960 | 替米沙坦胶囊

...-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空...

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药物临床试验：CTR20220872 | NA

...肾脏疾病和炎症的成年患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS：一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾...

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药物临床试验：CTR20233270 | 替米沙坦片

....高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交...

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药物临床试验：CTR20233033 | 替米沙坦胶囊

...-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220872 | NA

...肾脏疾病和炎症的成年患者中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS：一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症患者中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾...

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药物临床试验：CTR20240695 | 替米沙坦片

....高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹三周期三序列部分重复...

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药物临床试验：CTR20202135 | 利伐沙班片

...，降低初始治疗6个月后深静脉血栓形成和肺栓塞复发的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 利伐沙班片人体生物等效性试验 YYLZ-LF-039

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