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药物临床试验：CTR20130561 | MK-0822片

CTR20130561 | MK-0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验 PN018-00

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药物临床试验：CTR20200556 | 替米沙坦片

CTR20200556 | 替米沙坦片 已完成 （1）高血压；（2）降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹和餐后生物等效性试验 SZZH-TMST-B01；版本号: V2.0

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药物临床试验：CTR20160301 | 利伐沙班片

CTR20160301 | 利伐沙班片 已完成 外周动脉疾病 利伐沙班降低外周动脉疾病血管重建术后血栓性血管事件 症状性外周动脉疾病患者接受下肢血管重建术后服用利伐沙班降低主要血栓性血管事件风险的有效性和安全性 17454; v.3.0

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药物临床试验：CTR20190542 | 替米沙坦片

...中-尚未招募 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复生物等效性研究 TEML20181126BE；版本号：V-1.0

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药物临床试验：CTR20181822 | Sotagliflozin片

...心血管功能及肾功能作用 一项验证Sotagliflozin对有心血管风险因素和中度肾功能损伤的2型糖尿病患者的心血管功能和肾功能作用的研究 EFC14875；试验方案2

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药物临床试验：CTR20130564 | MK-0822片

...扩展研究 一项评估MK-0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN018-10

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20190203 | 替米沙坦片

...坦片 已完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A（空腹，V2.0...

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药物临床试验：CTR20190236 | 替米沙坦片

...坦片 已完成 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、单剂量、餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1B（餐后，V2.0...

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药物临床试验：CTR20242725 | 阿帕他胺片

...内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 阿帕他胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2407018

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