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药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片

CTR20242484 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®...
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药物临床试验:CTR20242818 | 非那雄胺片

CTR20242818 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ---降低发生急性尿潴留的危险性。 ---降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前...
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药物临床试验:CTR20244363 | 氯化钾缓释片

CTR20244363 | 氯化钾缓释片 进行中-尚未招募 治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症,在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周...
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药物临床试验:CTR20181052 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20181052 | 奥美拉唑肠溶胶囊 进行中-尚未招募 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊在空腹状态下的生物等效性研究 在进食情况下进行的关于奥美拉唑肠...
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药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片

...恶性葡萄胎、葡萄胎) 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20231432 | 非那雄胺片

CTR20231432 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性和降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2.本品可使肥大的前列腺缩...
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药物临床试验:CTR20222114 | 依维莫司片

...期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的绝经后妇女;?成人进行性胰腺源性神经内分泌肿瘤(PNET)和成人胃肠道(GI)或肺源性进行性、分化良好、非功能性神经内分泌肿瘤(NET)不能切除、局部进展或转移。使用限制:AFINITOR不适...
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药物临床试验:CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳...
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药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片

CTR20230588 | 尼麦角林片 进行中-招募完成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下,也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharm...
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药物临床试验:CTR20230344 | BGT-002片

CTR20230344 | BGT-002片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝病 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
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