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药物临床试验:CTR20230926 | HSK40118片
CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、
耐受
性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和
耐受
性 CXXB750B12201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片
CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 19601;版本号:2.0(2020年5月19日)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、
耐受
性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和
耐受
性 CXXB750B12201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20253425 | HY-078020片
CTR20253425 | HY-078020片 进行中-招募完成 用于缓解慢性自发性荨麻疹的相关症状 HY-078020片在健康志愿者中的多次给药
耐受
性、PK和食物影响研究 HY-078020片在健康志愿者中的多次给药
耐受
性、PK和食物影响研究 HY-078020-PK-02
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20253059 | TQJ230
...降低心血管风险 一项评价pelacarsen(TQJ230)长期安全性和
耐受
性的开放标签扩展(OLE)试验 一项在完成母试验Lp(a)HORIZON的参与者中评价pelacarsen(TQJ230)长期安全性和
耐受
性的单臂、多中心、开放标签扩展(OLE)试验 CTQJ230A12301...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20132413 | 加替沙星滴耳液
CTR20132413 | 加替沙星滴耳液 已完成 治疗化脓性中耳炎和外耳道炎 加替沙星滴耳液人体
耐受
性试验 加替沙星滴耳液人体
耐受
性研究 2013-003
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140666 | 注射用芪红脉通
CTR20140666 | 注射用芪红脉通 进行中-招募完成 冠心病心绞痛(气虚血瘀证) 注射用芪红脉通I期临床人体
耐受
性试验(单次给药) 注射用芪红脉通I期临床人体
耐受
性试验(单次给药) 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150354 | 注射用Istaroxime
CTR20150354 | 注射用Istaroxime 已完成 急性失代偿性心力衰竭 注射用Istaroxime中国人的安全
耐受
性和药代动力学研究 注射用Istaroxime在中国健康人群中单剂量输注给药24小时后的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 SN-YQ-2015006(第1.1版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140468 | Macitentan 10mg
CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和
耐受
性 长期单组开放性研究,以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、
耐受
性和有效性 AC-055-308;4.0版
CDE
发布于
4年前
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