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药物临床试验:CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)
CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 主动
终止
结直肠癌 瑞格非尼作为辅助治疗用于肝转移切除后 研究辅助性瑞格非尼对比安慰剂于治愈性肝转移治疗后的四期结直肠癌患者的随机分组双盲安慰剂对照三期研究 15983
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170862 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20170862 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动
终止
复发性急性髓系白血病 多纳非尼片联合DNR和Ara-C治疗复发性AMLⅠ期试验 剂量递增口服多纳非尼片联合柔红霉素和阿糖胞苷在复发性急性髓系白血病患者中的耐受性和药代动力学Ⅰ期试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230030 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20230030 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动
终止
本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20230005 | 氢溴酸伏硫西汀片 主动
终止
本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液
CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液 主动
终止
降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动
终止
晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体
CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体 主动
终止
持续中性粒细胞缺乏伴发热 两性霉素B脂质体生物等效性研究 两性霉素B脂质体在持续中性粒细胞缺乏伴发热患者中随机、单盲、多中心、多剂量、双周期、交叉生物等效性 LXMSBZZT201...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液
CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动
终止
新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190988 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ)
CTR20190988 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ) 主动
终止
头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的感染。 头孢克洛缓释片(Ⅱ)人体生物等效性试验 头孢克洛缓释片(Ⅱ)健康人体单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉试验 YZ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片
CTR20202292 | SIM1803-1A片 主动
终止
NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
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