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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒 主动终止 肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证） 评价藿苓生肌颗粒治疗渐冻症的有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（肝肾亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床...

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药物临床试验：CTR20212928 | 厄多司坦胶囊

CTR20212928 | 厄多司坦胶囊 主动终止 祛痰止咳药。用于急、慢性支气管炎，阻塞性肺气肿等疾病的咳嗽、咳痰，特别是痰液粘稠不易咳出时。 厄多司坦胶囊人体生物等效性试验 厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20192194 | 注射用头孢嗪脒钠

CTR20192194 | 注射用头孢嗪脒钠 主动终止 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠单次给药安全性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04；1...

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药物临床试验：CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼

CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼 主动终止 重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性临床研究 注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20200605 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20200605 | 甲磺酸阿帕替尼片 主动终止 三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-318；1.0版

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药物临床试验：CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊

CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊 主动终止 中重度干燥综合征 使用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190305 | M7824注射液

CTR20190305 | M7824注射液 主动终止 晚期非小细胞肺癌 评价M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 一项比较M7824与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者的 II 期、多中心、随机、开放性、对照研究...

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药物临床试验：CTR20212608 | KSI-301

CTR20212608 | KSI-301 主动终止 糖尿病黄斑水肿 一项在糖尿病黄斑水肿（DME）受试者中评价KSI-301 相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 GLIMMER 一项在糖尿病黄斑水肿（DME）继发视觉损害的初治 受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较...

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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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