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药物临床试验：CTR20201961 | BI 1701963 片

CTR20201961 | BI 1701963 片 主动终止 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物（KRAS）突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替...

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药物临床试验：CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片

CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片 主动终止 癫痫、狂躁症 丙戊酸钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复试验设计的人体...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

CTR20192398 | Nivolumab 注射液 主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结...

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药物临床试验：CTR20222409 | BN301

CTR20222409 | BN301 主动终止 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性...

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药物临床试验：CTR20191088 | 注射用盐酸达巴万星

CTR20191088 | 注射用盐酸达巴万星 主动终止 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 注射用盐酸达巴凡星耐受性、药代动力学及药效学研究 评估注射用盐酸达巴凡星在中国健康受试者中的单次/多次耐受性、药代动力学及药效学研究 CTTQ...

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药物临床试验：CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂 主动终止 用于婴幼儿的退热，缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20181515 | GR1405注射液

CTR20181515 | GR1405注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 GR1405联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐

CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐 主动终止 急性髓系白血病 HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的临床研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2017...

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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20222713 | PF-07265807片

CTR20222713 | PF-07265807片 主动终止 用于治疗晚期或转移性恶性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者...

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