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药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8mg
CTR20180973 | 诺雷得10.8mg 主动
终止
乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210182 | 特立帕肽注射液
CTR20210182 | 特立帕肽注射液 主动
终止
适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性预试验 特立帕肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉 空腹人体生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191037 | ARQ087胶囊
CTR20191037 | ARQ087胶囊 主动
终止
FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180191 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20180191 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动
终止
局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 多纳非尼片治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌Ⅲ期临床试验 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212231 | LY3471851 注射液
CTR20212231 | LY3471851 注射液 主动
终止
活动性溃疡性结肠炎 一项评价LY3471851用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人受试者治疗的研究 一项评价LY3471851(NKTR-358)用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200806 | 注射用TAA013
CTR20200806 | 注射用TAA013 主动
终止
局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221836 | 拉米夫定片
CTR20221836 | 拉米夫定片 主动
终止
本品与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 一项随机、开放、两周期自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190684 | TAD011单抗注射液
CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动
终止
晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212609 | KSI-301
CTR20212609 | KSI-301 主动
终止
视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 一项在视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿的受试者中评价KSI-301相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 BEACON 一项在视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿导致视觉损害的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221850 | 美沙拉秦肠溶片
CTR20221850 | 美沙拉秦肠溶片 主动
终止
1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗;2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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