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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

CTR20212922 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期...

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药物临床试验：CTR20212922 | BI 905711输注用粉末

CTR20212922 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究 一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期...

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药物临床试验：CTR20231732 | 注射用PRO1160

CTR20231732 | 注射用PRO1160 主动终止 用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌（RCC）、转移性或复发性鼻咽癌（NPC）或晚期（III期或IV期）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中开展的针对PRO1160的I/...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动终止 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20191828 | 注射用百纳培南

CTR20191828 | 注射用百纳培南 主动终止 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 注射用百纳培南多次给药耐受性和PK研究 注射用百纳培南在健康受试者中的多次给药耐受性和药代动力学研究 5081-I-1005；2.0版

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药物临床试验：CTR20200114 | Efpeglenatide注射液

CTR20200114 | Efpeglenatide注射液 主动终止 二型糖尿病 在血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中评估 efpeglenatide 疗效和安全性 在二甲双胍或与磺酰脲类联用血糖控制仍不佳的T2DM患者中评估efpeglenatide疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20201300 | MGD013注射液

CTR20201300 | MGD013注射液 主动终止 复发性或转移性黑色素瘤 MGD013治疗复发性或转移性黑色素瘤患者的I期研究 一项评价MGD013治疗不可手术切除的复发性或转移性黑色素瘤患者的有效性与安全性的开放、多队列、多中心、I期研究 ...

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药物临床试验：CTR20211296 | 丹知青娥片

CTR20211296 | 丹知青娥片 主动终止 女性更年期综合征（肾虚证） 丹知青娥片治疗女性更年期综合征（肾虚证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床研究 丹知青娥片治疗女性更年期综合征（肾虚证）...

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药物临床试验：CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片

CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片 主动终止 系统性红斑狼疮 Baricitinib在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的研究 一项评价Baricitinib对系统性红斑狼疮（SLE) 患者中长期安全性和有效性的3期、双盲、多中心研究 I4V-MC-JAIM;2018 年 12 月 07 ...

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药物临床试验：CTR20210933 | ISIS 560131注射液

CTR20210933 | ISIS 560131注射液 主动终止 AR-V7 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） AR项目 评价 ISIS 560131 在雄激素受体剪接变异体 7（AR-V7）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、疗效和药代动力学的 IIa 期临床研...

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