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药物临床试验:CTR20232035 | 重组人神经生长因子
...病变患者 中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、安慰剂合并基础治疗、平行对照 II
期
临床
试验 SCZH-NGF
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230500 | BION-1301注射液
...者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ
期
临床
研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
、开放标签、随机、平行分组
临床
研究 SRN-1102-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231610 | BAT4406F注射液
CTR20231610 | BAT4406F注射液 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 注射用BAT4406FⅡ/Ⅲ
期
临床
研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性和安全性的II/III
期
临床
研究 BAT-4406F-002-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ
期
临床
研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ
期
临床
研究 BAT-8006-001-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252
...合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib
期
临床
研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的 Ib
期
临床
研究 APG1252NC101;V2.1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243283 | HB0017注射液
...中 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II
期
剂量探索
临床
研究 一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II
期
临床
研究 HB0017-Pso-02-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
研究 GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244677 | HY-021068片
...-效应关系的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
试验 评价HY-021068 片在系统性硬化症患者中的有效性、安全性和暴露-效应关系的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
试验 HY-021068-II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244188 | JMKX000197注射液
... 一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的Ⅰb
期
临床
研究 一项评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰb
期
临床
研究 JY-JM0197-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242576 | GR1803注射液
...中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II
期
临床
试验 GR1803注射液在复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II
期
临床
试验 GR1803-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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