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药物临床试验:CTR20231755 | HRS9950片
...毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
研究 评价 HRS9950 片在经核苷(酸)类似物(NAs)治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II
期
临床
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231062 | 小儿连花清感颗粒
...清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)Ⅲ
期
临床
研究 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚
期
实体瘤 I
期
临床
试验评价YS-ON-001用于晚
期
实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I
期
临床
试验评价YS-ON-001用于晚
期
乳腺癌、晚
期
肺癌、晚
期
肝癌和晚
期
黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250154 | TQB2825注射液
CTR20250154 | TQB2825注射液 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II
期
临床
试验 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II
期
临床
试验 TQB2825-Ib/II-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242121 | HDM1002片
...或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II
期
临床
研究 评价HDM1002片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
研究 HDM1002-20...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II
期
临床
研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II
期
临床
研究 GBF-311
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)
...吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 1)I
期
临床
试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I
期
临床
试验方案 RSV-201-CT1a
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II
期
临床
研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II
期
临床
研究 ZG005-JAK-002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ
期
临床
研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液
...-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP005-PNH-II
期
临床
试验 评价LP-005注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
研究 P10-LP005-02
CDE
发布于
1周前
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