Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0191秒
药物临床试验:CTR20220868 | 盐酸多塞平口颊膜
... 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠患者疗效和安全性的II
期
临床
研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗睡眠维持困难的失眠患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
研究 LP067-21-19
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213331 | 注射用BEBT-908
...BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚
期
非小细胞肺癌的Ib/II
期
临床
试验 评价BEBT-908与BEBT-109单药或联合治疗晚
期
非小细胞肺癌的多中心、开放性、三阶段Ib/II
期
临床
试验 GBMT-908-109-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230413 | 重组草酸脱羧酶散
...尿症 口服重组草酸脱羧酶治疗继发性高草酸尿症的II
期
临床
试验 评价继发性高草酸尿症患者口服重组草酸脱羧酶散的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II
期
临床
研究 KFD-TRA16-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
...细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III
期
临床
研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚
期
非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III
期
临床
研究 SY-5007-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230802 | 注射用QLF31907
...黑色素瘤和晚
期
尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II
期
临床
研究 一项评估注射用QLF31907在晚
期
恶性黑色素瘤和晚
期
尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II
期
临床
研究 QLF31907-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212508 | HS-10241片
...合甲磺酸阿美替尼片在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的Ib
期
临床
研究 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰb
期
临床
试验 HS-10241-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202352 | 重组巴曲酶
...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
研究 TR-rBAT-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191220 | 注射用APG-1252
...合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib
期
临床
研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的 Ib
期
临床
研究 APG1252NC101;V2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
研究 GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II
期
临床
研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II
期
临床
研究 GBF-311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
相关搜索
i期临床
期临床试验
i期药物临床
i期临床试验
i期临床医院
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部