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药物临床试验：CTR20223212 | RO7247669注射液

CTR20223212 | RO7247669注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 评估RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌患者的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受...

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

...Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安全性、耐受性和有效性的1/2期、多区域、单臂、开放标签、剂量探索的临床研究 NFS-02-101

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK...

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药物临床试验：CTR20212289 | 盐酸依匹斯汀胶囊

...管哮喘的防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸依匹斯汀胶囊（规格：20 mg）与参比制剂Alesion®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20221353 | 盐酸依匹斯汀胶囊

...管哮喘的防治 盐酸依匹斯汀胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸依匹斯汀胶囊（规格：20 mg）与参比制剂Alesion®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

...瘤 纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和初步疗效的I期临床研究 YR-2021-01-CNSI-Fe

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药物临床试验：CTR20191097 | 通用名称：索磷布韦片;商品名称：索华迪

...炎的安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624；2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

... 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20230832 | 依库珠单抗注射液

...制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301

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药物临床试验：CTR20222085 | BGB-11417薄膜包衣片

...巴瘤成人患者的的单臂、开放性、多中心、2期研究 一项评估BCL2抑制剂BGB-11417治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、2期研究 BGB-11417-202

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