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药物临床试验:CTR20220992 | OAV101
注
射液
CTR20220992 | OAV101
注
射液
进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)
注射
OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180467 | RO7062931无菌
注
射液
CTR20180467 | RO7062931无菌
注
射液
已完成 慢性乙型肝炎 一项研究RO7062931中国人安全性和体内过程的单剂量递增试验 一项研究RO7062931皮下
注射
后在中国健康志愿者体内的安全性,耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230194 | LX102
注
射液
CTR20230194 | LX102
注
射液
进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下
注射
LX102安全性和有效性的多中心...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202567 | Osocimab
注
射液
CTR20202567 | Osocimab
注
射液
主动终止 接受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160002 | SAR236553
注
射液
CTR20160002 | SAR236553
注
射液
已完成 急性冠脉综合征 评估急性冠脉综合征后接受Alirocumab治疗的患者心血管终点事件 一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究以评估Alirocumab对近期经历急性冠脉综合征的患者心血管事件发生率...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191087 | TQB2450
注
射液
CTR20191087 | TQB2450
注
射液
进行中-招募中 胆管癌 TQB2450联合安罗替尼在胆管癌的安全及疗效 TQB2450联合安罗替尼胶囊在晚期胆管癌患者中药代动力学、安全性及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-08;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190058 | NM
注
射液
CTR20190058 | NM
注
射液
已完成 狂犬病毒暴露的被动免疫 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗的安全性和有效性 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗在III级疑似狂犬病毒暴露人群中的有效性和安全性 HBZY-XY-YX-2018-01;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211741 | SHR-1701
注
射液
CTR20211741 | SHR-1701
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210801 | SHR-1701
注
射液
CTR20210801 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191452 | cemiplimab
注
射液
CTR20191452 | cemiplimab
注
射液
进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 REGN2810联合双药化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 CEMIPLIMAB联合以铂为基础的双药化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的两部分随机化3期...
CDE
发布于
3年前
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