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药物临床试验：CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液

CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GN...

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药物临床试验：CTR20251758 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20251758 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 本品可用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合应用，适用于治疗经以吉西他滨为基础治疗后病情进展的转移性胰腺癌患者。 Onivyde目前处于不同的临床研究阶段，用于下列癌症的治疗...

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药物临床试验：CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液

CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II...

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药物临床试验：CTR20131729 | 卡巴他赛注射液

CTR20131729 | 卡巴他赛注射液 已完成 前列腺癌 评价卡巴他赛治疗前列腺癌的研究 比较卡巴他赛+泼尼松与多西他赛+泼尼松治疗去势难治性转移性前列腺癌患者的随机、开放、多中心研究 EFC11784 修正案5

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药物临床试验：CTR20140078 | 托珠单抗注射液

CTR20140078 | 托珠单抗注射液 已完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926第C版

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药物临床试验：CTR20190800 | CMAB807注射液

CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照，比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001；1.0版

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药物临床试验：CTR20201392 | GSK3359609注射液

CTR20201392 | GSK3359609注射液 主动终止 治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 20469...

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20222796 | cotadutide注射液

CTR20222796 | cotadutide注射液 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评价Cotadutide对NASH的安全性和有效性 一项在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化受试者中评价cotadutide的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照研究 D567...

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药物临床试验：CTR20220807 | THZ0106注射液

CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101

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