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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab
注
射液
CTR20202472 | Amivantamab
注
射液
进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
注
射液
CTR20240046 | JMT203
注
射液
进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab
注
射液
CTR20202472 | Amivantamab
注
射液
进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
CTR20232711 | ALXN1720
注
射液
进行中-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-M...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20190035 | CS1001
注
射液
CTR20190035 | CS1001
注
射液
已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303;v1.0
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20222772 | Amivantamab
注
射液
CTR20222772 | Amivantamab
注
射液
进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117
注
射液
CTR20220121 | AK117
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab
注
射液
CTR20202472 | Amivantamab
注
射液
进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240046 | JMT203
注
射液
CTR20240046 | JMT203
注
射液
进行中-招募中 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心,评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠
注
射液
CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠
注
射液
进行中-尚未招募 本品为抗癫痫药物,用于成人患者(16岁及以上)当口服给药暂时不可行时使用。 (1)部分发作:用于成人癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 (2)肌阵挛性发作:用于成人...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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