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药物临床试验:CTR20210825 | AK117射液

CTR20210825 | AK117射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 AK117-103
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药物临床试验:CTR20202437 | AK104射液

CTR20202437 | AK104射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK104联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK104联合化疗一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的多中心、开放性Ib/II期临床研究 AK104-207
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药物临床试验:CTR20211707 | Anifrolumab射液

CTR20211707 | Anifrolumab射液 进行中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
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药物临床试验:CTR20211026 | Inebilizumab 射液

CTR20211026 | Inebilizumab 射液 进行中-招募完成 IGG4相关疾病 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期...
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720射液

CTR20232711 | ALXN1720射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...
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药物临床试验:CTR20222772 | Amivantamab射液

CTR20222772 | Amivantamab射液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...
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药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab射液

CTR20210581 | Tezepelumab射液 进行中-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者...
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 射液

CTR20202472 | Amivantamab 射液 进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
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药物临床试验:CTR20170064 | Atezolizumab射液

CTR20170064 | Atezolizumab射液 已完成 既往未接受过化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌 评价Atezolizumab联合化疗和培美曲塞治疗非小细胞肺癌的研究 未接受化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌患者评价Atezolizumab联合卡铂或顺铂+培美曲塞开...
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药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 射液

CTR20233426 | TQA3038 射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
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