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药物临床试验：CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次...

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

...片 已完成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生...

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药物临床试验：CTR20220251 | 利伐沙班片

...力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性临床研究方案 JY-BE-LFSB-2021-02

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20232919 | 己酮可可碱缓释片

CTR20232919 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健...

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药物临床试验：CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用PHPB与丁苯酞注射剂人体药代动力学比较研究 注射用羟戊基苯甲酸钾（PHPB）与丁苯酞注射剂的人体药代动力学比较研究 PHPB-I-2002C

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药物临床试验：CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片

... 已完成 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次...

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药物临床试验：CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成：（1）近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者;（2）急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在中国健康...

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药物临床试验：CTR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 以原研药丁苯酞氯化钠注射液（恩必普）为参比制剂进行丽珠集团利民制药厂生产的丁苯酞氯化...

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药物临床试验：CTR20180233 | 马来酸依那普利片

...竭；预防症状性心衰；预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉、生物等效性研究 XY3-BE-ENAL171...

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