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药物临床试验:CTR20180316 | 巴替非班注射液

...合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液剂量-效应关系及联合用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床联合用药相互作用研究方案 TJXH-BAT20110915V2
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药物临床试验:CTR20220232 | 利伐沙班片

... 已完成 利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合用药,用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片餐后人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20213067 | XTR004注射液

...或已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌缺血的评估。 新型PET显像剂对于稳定性冠心病诊断及冠脉功能异常检测效能 评估新型18F标记心肌灌注PET显像剂XTR004注射液对于可疑或已知稳定性冠心病诊断及冠脉功能...
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药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片

...死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)在健康男性受试者中空腹...
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药物临床试验:CTR20241047 | 丁苯酞氯化钠注射液

...R20241047 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两周期、双交...
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药物临床试验:CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片

...栓形成:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2017-06
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药物临床试验:CTR20180276 | 巴替非班注射液

...合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班注射液II期临床实验 评价巴替非班注射液有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 LCBTFB-08116
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药物临床试验:CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片

...募 美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在空腹条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸倍他司汀片单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生...
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药物临床试验:CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片

...募 美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在餐后条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸倍他司汀片的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、...
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药物临床试验:CTR20170723 | SPT-07A注射液

CTR20170723 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液I期临床试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验 HY-SPT-I;V1.3
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