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药物临床试验:CTR20210061 | 利伐沙班片
...力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑
缺血
发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利伐沙班片的生物等效性试验 LP-LFSB-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片
...冠脉综合征患者、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232734 | 己酮可可碱缓释片
CTR20232734 | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 主要用于
缺血
性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 己酮...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210282 | XTR004注射液
...者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌
缺血
的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET 显像剂 XTR004 注射液在健康成年人中的安全性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性
缺血
性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242152 | 利伐沙班口崩片
...片 进行中-尚未招募 成人 抑制非瓣膜性心房颤动患者的
缺血
性脑卒中和全身性栓塞的发作 静脉血栓栓塞(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的治疗和预防复发 儿童 静脉血栓栓塞的治疗和预防复发 抑制Fontan手术后血栓和栓塞的形成 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241515 | 阿司匹林肠溶片
...桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术)后;预防短暂性脑
缺血
发作(TIA)和已出现早期症状后预防脑梗死 BE研究(空腹) 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2404087
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220570 | 利伐沙班片
...力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑
缺血
发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性预试验 利伐沙班片空腹及餐后吸收动力学研究 HZ-APK-LFSB-22-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 严重下肢动脉
缺血
性疾病 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅱ期临床试验 多中心、 随机平行、 双盲、 多剂量、安慰剂对照 的Ⅱ期临床试验 NL003CLI-Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液
CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液 进行中-尚未招募
缺血
性脑损伤、 脑外伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症 的治疗 左旋奥拉西坦注射液Ⅰ期临床试验 在中国健康受试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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