CTR20201013|盐酸普拉格雷片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20201013

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

苏其果

联系人座机

023-62765479

联系人手机号

联系人Email

492034962@qq.com

联系人邮政地址

重庆市-重庆市-重庆市南岸经济技术开发区大石支路2号

联系人邮编

400060

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服重庆科瑞制药（集团）有限公司研制的盐酸普拉格雷片（5mg）的药代动力学特征；以第一三共株式会社生产的盐酸普拉格雷片（Efient，5 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄≥18周岁，男女均可；
男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（含边界值）；
受试者自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：血友病，胃溃疡等）者；
（问诊）既往或目前出现明显活动性出血（如：颅内出血，胃肠道出血，尿道出血，咯血，玻璃体出血，便血、痔疮引起的出血等）者；
（问诊）目前有较严重牙龈出血者；
（问诊）既往或目前在磕碰后易出现皮下出血者；
（问诊）既往家族中有血液性疾病（如：白血病、血小板减少症、长期贫血）者；
（问诊）试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者；
（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
（问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间或试验后1个月内进行手术者；
（问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药，如圣约翰草等）者；
（问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
（问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
（问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者；
（问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
（问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
（问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或妊娠期或哺乳期女性，或最后一次给药后6个月内有妊娠计划且不愿采取充分的避孕措施者；
（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
（问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
（问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
（问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；
（问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
（问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
（问诊）试验前7天内排便不规律者；
生命体征异常有临床意义者（以研究医生判断为准），或体格检查、眼底检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
酒精呼气测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:盐酸普拉格雷片	用法用量:片剂；规格：5mg；空腹或高脂餐后，口服，一天一次，每次5mg。用药时程：单次；清洗期14天

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸普拉格雷片（英文名：Prasugrel hydrochloride tablet;商品名：Efient）	用法用量:片剂；规格：5mg；空腹或高脂餐后，口服，一天一次，每次5mg。用药时程：单次；清洗期14天

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t和AUC0-∞	给药后48小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、t1/2	给药后48小时	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
周淦，博士	临床药理学博士	教授	13975896424	zhougan77@163.com	湖南省-长沙市-中国湖南长沙市湘雅路87号	410008	中南大学湘雅医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中南大学湘雅医院	周淦，博士	中国	湖南	长沙市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中南大学湘雅医院医学伦理委员会	同意	2020-05-20

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 120 ；

已入组例数

国内: 120 ；

实际入组总例数

国内: 120 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2020-06-22；

第一例受试者入组日期

国内：2020-06-30；

试验终止日期

国内：2020-10-16；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

盐酸普拉格雷片 ｜已完成

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

盐酸普拉格雷片｜已完成