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药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...完成 (1)心绞痛,心肌梗死(不包括急性期),和其他
缺血
性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234194 | 双嘧达莫片
...完成 (1)心绞痛,心肌梗死(不包括急性期),和其他
缺血
性心脏疾病,充血性心脏衰竭;(2)华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞;(3)以下疾病中的尿蛋白减少:类固醇抵抗型肾病综合征。 双嘧达莫片...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131806 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
CTR20131806 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性
缺血
性脑卒中 注射用PHPB健康人体多次给药耐受性及药代动力学研究 注射用羟戊基苯甲酸钾健康人体多次给药耐受性及药代动力学研究 PHPB-I-2003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 已完成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220294 | 利伐沙班片
...片 已完成 利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,于存在
缺血
事件高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220251 | 利伐沙班片
...力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑
缺血
发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性临床研究方案 JY-BE-LFSB-2021-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液
CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性
缺血
性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232919 | 己酮可可碱缓释片
CTR20232919 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 主要用于
缺血
性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾
CTR20131787 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性
缺血
性脑卒中 注射用PHPB与丁苯酞注射剂人体药代动力学比较研究 注射用羟戊基苯甲酸钾(PHPB)与丁苯酞注射剂的人体药代动力学比较研究 PHPB-I-2002C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 已完成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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