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为您找到约 647 条结果,搜索耗时:0.0063秒
药物临床试验:CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片
...成:(1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;(2)急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在中国健康...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液
CTR20202157 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性
缺血
性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 以原研药丁苯酞氯化钠注射液(恩必普)为参比制剂进行丽珠集团利民制药厂生产的丁苯酞氯化...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180233 | 马来酸依那普利片
...竭;预防症状性心衰;预防左心室功能不全病人冠状动脉
缺血
事件。 马来酸依那普利片的人体生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉、生物等效性研究 XY3-BE-ENAL171...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210061 | 利伐沙班片
...力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑
缺血
发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的生物等效性试验 利伐沙班片的生物等效性试验 LP-LFSB-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片
...冠脉综合征患者、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、
缺血
性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在空腹及...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232734 | 己酮可可碱缓释片
CTR20232734 | 己酮可可碱缓释片 进行中-招募完成 主要用于
缺血
性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗 己酮可可碱缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 己酮...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242152 | 利伐沙班口崩片
...伐沙班口崩片 已完成 成人 抑制非瓣膜性心房颤动患者的
缺血
性脑卒中和全身性栓塞的发作 静脉血栓栓塞(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的治疗和预防复发 儿童 静脉血栓栓塞的治疗和预防复发 抑制Fontan手术后血栓和栓塞的形...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210282 | XTR004注射液
...者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像,应用于心肌
缺血
的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET 显像剂 XTR004 注射液在健康成年人中的安全性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221800 | SHPL-49注射液
CTR20221800 | SHPL-49注射液 已完成 急性
缺血
性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242152 | 利伐沙班口崩片
...片 进行中-尚未招募 成人 抑制非瓣膜性心房颤动患者的
缺血
性脑卒中和全身性栓塞的发作 静脉血栓栓塞(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的治疗和预防复发 儿童 静脉血栓栓塞的治疗和预防复发 抑制Fontan手术后血栓和栓塞的形成 ...
CDE
发布于
5月前
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