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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

CTR20230582 | ZHB206注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动...

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药物临床试验：CTR20130814 | 巴替非班注射液

...合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生。 巴替非班注射液Ⅲ期临床试验 确证巴替非班注射液用于接受PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 RGN0107

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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

...脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在空腹条件下服用硫酸氢氯吡格雷片...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

...脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在进食条件下服用硫酸氢氯吡格雷片...

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药物临床试验：CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片

CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片 主动终止 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20131788 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20131788 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用羟戊基苯甲酸钾健康人体单次给药药代动力学试验 注射用羟戊基苯甲酸钾健康人体单次给药药代动力学试验 PHPB-I-2002

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药物临床试验：CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片

...成事件：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天）、近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸氢氯吡格雷片空腹生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周...

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药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...转换酶抑制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维地洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、...

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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

CTR20230582 | ZHB206注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20182184 | 马来酸依那普利片

...竭、预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件 马来酸依那普利片（5mg）人体生物等效性研究 马来酸依那普利片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的人体生物等效性研究 LWY17162B-CSP；V1.0

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