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药物临床试验：CTR20231897 | 羧基麦芽糖铁注射液

...基麦芽糖铁注射液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：1.口服铁剂治疗无效时；2.无法口服补铁时；3.临床上需要快速补充铁时；缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性预试验 羧基麦...

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药物临床试验：CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20242172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液

...172 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 适用于成人伴肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症 硫酸依替米星I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估硫酸依替米星雾化吸入溶液在中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20242801 | 巴瑞替尼片

...生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验 巴瑞替尼片餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244007 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20244007 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 格列汀二甲双胍缓释片在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、交叉健康人体空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状...

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...合并使用，适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20160063 | 甲磺酸伊马替尼片

...疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片人体生物等效性试验研究 甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 SHX-BE-2017-01

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药物临床试验：CTR20161006 | 甲磺酸伊马替尼片

...疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-002B

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药物临床试验：CTR20180672 | Belimumab注射剂

...者适合继续接受Belimumab静脉制剂的系统性红斑狼疮（SLE）成人患者 在Belimumab 未获得批准的国家，提供Belimumab 制剂的供药方案 在Belimumab 未获得批准的国家，提供Belimumab 制剂的供药方案 200140;01

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