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为您找到约 4,554 条结果,搜索耗时:0.0084秒
药物临床试验:CTR20232097 | 二甲双胍恩格列净片
...甲双胍恩格列净片 已完成 为联合运动及饮食,用于改善
成人
2型糖尿病患者的血糖控制 二甲双胍恩格列净片单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉在健康人体空腹及餐后条件下生物等效性研究 二甲双胍恩格...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240717 | 巴瑞替尼片
...生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于
成人
患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 巴瑞替尼片空腹生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液
...未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)
成人
患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价P...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液
...未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)
成人
患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价P...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液
...乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®)治疗中国
成人
2 型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照 III 期临床试验 THDB0206L02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液
CTR20243349 | 吡仑帕奈口服混悬液 进行中-招募中
成人
和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈口服混悬液在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液
CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液 进行中-尚未招募 用于治疗
成人
2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244877 | 恩格列净二甲双胍缓释片
CTR20244877 | 恩格列净二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募
成人
2型糖尿病患者 恩格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹/餐后状态下的生物等...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)
...心血管疾病(ASCVD)或糖尿病(DM)的接受维持性透析的
成人
患者的心血管(CV)死亡和心肌梗死(MI)风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300(clazakizumab)的疗效和安全性的研究 一项在接受透析的终末期肾病受...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170279 | 孟鲁司特钠片
...70279 | 孟鲁司特钠片 已完成 本品适用于 15 岁及 15 岁以上
成人
哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘 症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过 敏性鼻炎引起的症状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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