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药物临床试验：CTR20233680 | 羧基麦芽糖铁注射液

...基麦芽糖铁注射液 已完成 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁： 口服铁剂治疗无效时； 无法口服补铁时； 临床上需要快速补充铁时； 羧基麦芽糖铁注射液在中国缺铁性贫血成年受试者中的一项随机、开放、空腹、...

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药物临床试验：CTR20242044 | HR1405-01注射液

...44 | HR1405-01注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 评估HR...

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药物临床试验：CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液

CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液 进行中-尚未招募 成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国...

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药物临床试验：CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊

...是一种皮质类固醇，用于减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20242799 | 达芦那韦片

...合并使用，适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗，例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者，达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条...

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药物临床试验：CTR20242475 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（15mg/1680mg）在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 FH-Ⅰ-LSTS15mg

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药物临床试验：CTR20171353 | 利伐沙班片

...换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性...

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药物临床试验：CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片

...双胍缓释片可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 在空腹和餐后状态下评价500 mg盐酸二甲双胍缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1...

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药物临床试验：CTR20181926 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA II-IV级，LVEF <40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片受试与参比制剂作用于健康成年受试者在空...

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