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药物临床试验:CTR20213147 | HSK3486乳状注射液
CTR20213147 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或治疗的
成人
监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静) 评价环泊酚注射液与甲芬那酸胶囊、双丙戊酸钠缓释片的相互作用 一项...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230696 | 依托咪酯乳状注射液
CTR20230696 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 适用于
成人
、6 个月以上婴幼儿以及儿童和青少年的全身麻醉诱导;用于短期麻醉(仅与镇痛剂合用)。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次静脉输...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231111 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的
成人
患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后单次口服奥美沙坦酯氨氯地平片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220695 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...TR20220695 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成 本品主要用于治疗
成人
、青少年和 3 至 11 岁儿童季节性或常年性鼻炎,对有中度至重度季节性过敏性鼻炎患者,主张在花粉季节开始前 2至 4周用本品做预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234015 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的
成人
帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比制剂达灵复®作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛注射液
...受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤
成人
患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL 无 评价阿基仑赛注射液治疗复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛注射液
...受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤
成人
患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL 无 评价阿基仑赛注射液治疗复...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20131162 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(加强免疫用)
...作为加强免疫,在儿童中与当地的DT疫苗或者在青少年和
成人
中与当地的Td 疫苗比较的研究 Td528
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液
CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用作
成人
癫痫患者初始部分性发作的加用治疗。当口服给药不可行时,选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...碘-难治性分化型(乳头状/滤泡状/Hürthle细胞)甲状腺癌
成人
患者的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸乐伐替尼胶囊生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-LFT...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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