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药物临床试验：CTR20251051 | 非奈利酮片

...片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：1...

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...中 Baxdrostat联合达格列净用于延缓慢性肾脏病合并高血压成人患者的肾功能下降。 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药在延缓CKD合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相...

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药物临床试验：CTR20252462 | 利伐沙班口崩片

CTR20252462 | 利伐沙班口崩片 进行中-尚未招募 成人：非瓣膜性房颤患者缺血性卒中及全身性栓塞症的预防；静脉血栓栓塞症（深静脉血栓症及肺血栓栓塞症）的治疗及复发抑制。儿童：静脉血栓栓塞症的治疗及复发抑制；Fontan手...

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药物临床试验：CTR20252262 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-招募中 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

CTR20241726 | QX013N 注射液 已完成 成人慢性自发性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20232773 | Upadacitinib片

...完成 类风湿关节炎 一项评估在中度至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗...

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药物临床试验：CTR20181340 | HSK3486乳状注射液

CTR20181340 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人消化道内镜诊疗程序的镇静和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、...

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药物临床试验：CTR20181445 | 盐酸二甲双胍缓释片

...作用。本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NTP-EJSG-ER...

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药物临床试验：CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊

...米他韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎...

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药物临床试验：CTR20220047 | 二甲双胍恩格列净片

...行中-尚未招募 用于配合饮食控制和运动，治疗2型糖尿病成人患者 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的药代动力学试验 二甲双胍恩格列净片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学试验 BCY...

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