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药物临床试验:CTR20241141 | CMS-D002胶囊
...症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片
...885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究,以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252251 | IPG8294片
...粒体肌病 一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ期临床首次人体试验 一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
...幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和
耐受
性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C
001
(CRC-C1824);V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 RC248-C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...R-CM) 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、
耐受
性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、
耐受
性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 RC248-C...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...R-CM) 健康人单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、
耐受
性的I期临床研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、
耐受
性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
...旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早中期帕金森病患者的安全性
耐受
性研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早、中期帕金森病患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床研究 LS
001
-1004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
...健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、
耐受
性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、
耐受
性的单剂量、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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