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药物临床试验：CTR20250311 | SYH2062注射液

...募 成人原发性高血压 一项评价SYH2062注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYH2062-001

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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902...

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药物临床试验：CTR20211144 | ATG-019 片

...酸）在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ATG-019（单药或联合烟酸）安全性和耐受性的I期开放性研究 ATG-019-STL-001

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...

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药物临床试验：CTR20252423 | MRG007

...在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和扩展临床研究 一项评估MRG007在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...

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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

...酸血症 评价 HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20201578 | STSG-0002注射液

...行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性研究的长期随访 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验长期随访方案 STS-STSG...

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