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药物临床试验:CTR20191300 | 马昔腾坦片

...息治疗受试者 Fontan姑息治疗受试者中评估药物安全性、受性和有效性 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦安全性、受性和有效性的单组开放性长期研究 AC-055H302;终版2
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药物临床试验:CTR20140739 | Macitentan 10mg

...(CTEPH) Macitentan治疗不宜手术的CTEPH的患者的长期安全性和受性 长期多中心单臂开放标签延长研究,评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、受性和有效性 AC-055E202;1.0版
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药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001;2.0
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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

...评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BY1298-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片

...-招募中 BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-101
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药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片

CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、受性和药代动力学的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HY-0902-101
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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

...评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BY1298-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20233905 | HSK36357胶囊

...357胶囊 已完成 周围神经病理性疼痛 HSK36357胶囊安全性、受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响研究 HSK36357胶囊在中国健康成年受试者中的安全性、受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK36357...
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药物临床试验:CTR20190615 | Benralizumab注射剂

CTR20190615 | Benralizumab注射剂 已完成 哮喘 评价Benralizumab的安全性受性和药代动力学 一项旨在评估中国健康受试者中Benralizumab单剂量皮下注射给药的安全性、受性和药代动力学的I期、随机、单盲研究 D3250C00034,版本2.0
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药物临床试验:CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...止 儿童双相I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和受性研究 评估双相I型障碍(最近躁狂发作)的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201;最终方案修订案1
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