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药物临床试验:CTR20210887 | D-1553

...旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 D1553-102
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药物临床试验:CTR20221584 | GZR101

...价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、受性、PK和PD指标 GL-GZR-CH1006
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药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片

... 耐药结核病 评价吡法齐明片在健康受试者中多次给药的受性、药代动力学临床试验。 评价吡法齐明片在健康受试者多剂量、多次给药的受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。 BUSP-2020-002
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药物临床试验:CTR20200207 | ZSP1601片

...601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片在NASH患者中的受性、药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-0...
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药物临床试验:CTR20232897 | KH607 片

...-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH607-30101
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药物临床试验:CTR20242831 | TRD303溶液

...镇痛 评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床研究 评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期临床研究 TRD303-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20171268 | HS-10296片

...募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 评价HS-10296安全性、受性、药代动力学和有效性的研究 评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、受性、药代动力学和有效性的多中心临床试验 HS-10296-12-01;版本号:7.1
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药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片

...R20192397 | TQC3564片 已完成 哮喘 评价TQC3564在健康受试者中受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ;...
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药物临床试验:CTR20191314 | CA001注射液

CTR20191314 | CA001注射液 已完成 1,2型糖尿病 CA001的受性和PK/GD临床试验 CA001在健康男性受试者中单次给药受性、PK/GD的Ⅰa期临床试验 MLD1706004;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20182065 | TAK-935片

...作的辅助治疗 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性、受性研究 TAK-935用作DEE患儿辅助治疗疗效、安全性和受性的一项Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-935-2002(OV935);修正案2
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