登记号
CTR20233349
相关登记号
CTR20170045,CTR20181098,CTR20190033,CTR20201058,CTR20201805,CTR20210118,CTR20213178,CTR20221157,CTR20221297
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
小细胞肺癌
试验通俗题目
AL8326片治疗小细胞肺癌患者的III期临床研究
试验专业题目
AL8326片治疗至少接受二线治疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的III期临床研
究
试验方案编号
AL8326-GB-010
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2023-05-22
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
何华清
联系人座机
025-52896159
联系人手机号
联系人Email
info@advenchen.com.cn
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江宁区龙眠大道568号 MAX科技园6幢C座
联系人邮编
210000
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的
评价AL8326片单药治疗二线及以上系统性方案治疗后复发或进展的小细胞肺癌患者的总生存期（OS）疗效。
次要目的
评价AL8326片单药在二线及以上系统性方案治疗后复发或进展的小细胞肺癌患者中的无进展生存期（PFS）和其他有效性指标.
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 所有受试者或法定代理人必须在开始任何筛选程序之前书面签署伦理委员会批准的知 情同意书；
- 年龄≥18岁，男女均可；
- 经组织学或细胞学证实的，至少接受二线系统性方案治疗方案（包括一线含铂治疗、二 线单药或其他治疗*）后复发或进展的小细胞肺癌患者； 注：*1个新的治疗线数是指因为疾病进展而非由于毒性反应或其它原因改变治疗方案；首次治疗进展后，再次使用相同的治疗方案也属于新的治疗线数；
- 根据RECIST 1.1，具有至少一个可测量的肿瘤病灶**； 注：**放疗或局部区域治疗的病灶必须有疾病进展的影像学证据才可视为靶病灶。若仅有一个可测量病灶时，该病灶不能为脑部病灶。
- 预期生存时间至少12周；
- ECOG（PS）评分为0~2分；
- .受试者有足够的器官和骨髓功能，满足以下实验室检查标准： a. 血常规（筛选前14天内未接受红细胞或血小板输注或造血因子类药物纠正状态 下）：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L（1500/mm3），血小板≥80×10 ^9/L；血红蛋白≥9.0 g/dL； b. 肝功能：血清总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉尔伯特综合征（Gilbert’s syndrome）患者（持续性或复发性高胆红素血症，在没有溶血或肝脏病理证据的 情况下表现为非结合胆红素升高）除外；无肝转移者，丙氨酸氨基转移酶（ALT） 及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN，有肝转移者，ALT及AST≤5×ULN； c. 肾功能：血清肌酐≤1.5×ULN且通过Cockcroft-Gault公式估算的标准内生肌酐清除 率≥60 ml/min，Ccr(ml/min)=[(140-年龄)×体重(kg)]/[72×Scr(mg/dl)]，女性按计算结果×0.85； d. 凝血功能：国际标准化比值（INR）≤1.5； e. 筛选期左室射血分数（LVEF）＞50%
- 1）女性：对于具有生育能力的女性受试者，必须在入组前7天内血清妊娠试验为阴性， 并且在治疗期间及结束后的3个月内同意采取医学许可的避孕方法（采取避孕套、避孕 海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）； 必须为非妊娠、哺乳期；如果女性受试者已绝经但尚未达到绝经后状态（绝经时间大于 或等于连续12个月，除绝经外无其他原因）、并且未接受绝育手术（去除卵巢和/或子 宫），则认为该类女性具备生育能力。其性伴侣在受试者治疗期间及结束后的3个月内 同意采取医学许可的避孕方法；2）男性：外科手术绝育或治疗期间及结束后的3个月内 同意采取医学许可的避孕措施；其性伴侣在受试者治疗期间及结束后的3个月内同意采 取医学许可的避孕方法;
- 在研究期间和后续程序中有能力和意愿遵守研究方案要求。
排除标准
- 已知对AL8326或其类似化合物有不可控过敏反应者；
- 既往使用过AL8326片者；
- 筛选时伴有或既往有软脑膜病史或软脑膜转移瘤或者确诊中枢神经系统（CNS）转移的 患者距离首次服药8周内出现不可控制的脑转移症状、脊髓压迫、癌性脑膜炎，临床状 态稳定且不需要皮质类固醇治疗且筛选时距之前的治疗（包括放射治疗或者手术治疗） 间隔大于2周的CNS转移或脊髓压迫者除外；
- 目前或既往患有其他肿瘤的患者，除非进行了根治性治疗且有近2年内无复发转移的证 据；
- 有明显的胃肠道病史或现患病，如无法吞咽、严重的消化性溃疡、难以控制的恶心和呕 吐，及近3个月临床难以控制慢性腹泻、肠梗阻或其他慢性胃肠道疾病等经研究者判断 可能影响药物的摄入、转运或吸收者，或以前做过全胃切除者；
- 有其他重要的原发性疾病者，如单药未控制的高血压（收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥95 mmHg），存在临床需要干预的心律失常（如长QT综合症，QTcF＞470 ms），由不稳定冠状动脉疾病导致的异常延长的心律失常、失代偿性充血性心力衰竭（纽约心脏协会（NYHA）III级或IV级）或试验药物给药前6个月内的心肌梗塞、不稳定心绞痛、伴有不可控制的腹水或胸腔积液（CTCAE 5.0≥2级）、活动性自身免疫疾病、精神疾病患者、有症状或需要治疗的间质性肺病、可能严重影响试验评价的甲状腺疾病等；
- 既往接受过细胞毒类药物化疗、免疫治疗，末次给药结束时间距离首次给予研究药物时 间间隔少于4周者；抗肿瘤中药结束时间间隔少于14天者；接受亚硝基或丝裂霉素的间 隔至少6周，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类分子靶向药物少于4周者；对脑转移/骨转移的 治疗距离首次给药时间少于2周者；从之前治疗的毒性反应中未恢复至≤1级者[以下情况 除外：a.脱发；b.放疗引起的远期毒性，经研究者判断不能恢复；c.铂类引起的2级及以 下神经毒性如听力损伤等（根据常见不良事件术语标准CTCAE V5.0）]；
- 筛选前6个月内发生过动脉血栓或严重的静脉血栓栓塞事件者，如脑血管意外（包括短 暂性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞等；
- 筛选时影像学显示肿瘤已侵犯重要血管周围或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有 可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；
- 首次给药前14天内存在未能控制的感染者；
- 筛选期尿常规提示尿蛋白≥++，且24小时尿蛋白定量＞1.0 g；
- 筛选前3个月内发生过活动性出血或研究者判断存在高危出血风险者；
- 筛选期正在应用抗凝剂或维生素K拮抗剂（如华法林、肝素或者其类似物）治疗的患 者[在INR≤1.5的前提下，允许以预防目的使用小剂量抗凝药物如华法林（每日不超过1 mg，口服）、小剂量肝素（每日不超过1.2万U）或小剂量阿司匹林（每日用量不超过 100 mg）]；
- 梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查结果中任意一种或几种呈阳性， 或活动性乙肝患者（定义为乙型肝炎病毒HBV DNA≥2000 IU/mL 或者HBV DNA≥10^4拷贝数），或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCV RNA阳性患者；
- 签署知情同意书前4周内参加过其他临床试验者（不包括观察性或维生素类研究）；
- 筛选前6周内接受过重大外科治疗（患者必须在治疗开始前充分恢复及稳定）或筛选时 存在严重未愈合的伤口、溃疡或骨折等；
- 既往器官移植史或准备进行器官移植的患者；
- 经研究者判断具有不适合参加本研究的其他原因。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:AL8326片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:AL8326片安慰剂
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 总生存期（OS） | 随机之日至死亡的时间 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 无进展生存期（PFS） | 随机之日至首次疾病进展或死亡的时间（以较早发生为准） | 有效性指标 |
| 客观缓解率（ORR） | C2D1、C3D1、C4D14、CnD1（n=6、8、10、12）时间窗口为±3天、末次给药治疗后28天（±7） | 有效性指标 |
| 缓解持续时间（DOR） | 第一次CR/PR开始至第一次PD或死亡 | 有效性指标 |
| 疾病控制率（DCR） | C2D1、C3D1、C4D14、CnD1（n=6、8、10、12）时间窗口为±3天、末次给药治疗后28天（±7） | 有效性指标 |
| AE、ECOG评分、体重、体格检查、生命体征和实验室检查和心电图等 | 评价至受试者结束访视 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 程颖 | 医学博士 | 主任医师 | 0431-80596003 | jl.cheng@163.com | 吉林省-长春市-吉林省肿瘤医院 | 130000 | 吉林省肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 北京大学肿瘤医院 | 方健 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 佳木斯市肿瘤医院 | 孙红梅 | 中国 | 黑龙江省 | 佳木斯市 |
| 西安交通大学第一附属医院 | 姚煜 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 河北医科大学第四医院 | 王玉栋 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 沧州市人民医院 | 谢荣景 | 中国 | 河北省 | 沧州市 |
| 山东第一医科大学附属肿瘤医院 | 王海永 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 安徽省胸科医院 | 闵旭红 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 重庆医科大学附属第二医院 | 杨振洲 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 苏北人民医院 | 徐兴祥 | 中国 | 江苏省 | 扬州市 |
| 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院） | 潘跃银 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 台州市第一人民医院 | 陈莉莉 | 中国 | 浙江省 | 台州市 |
| 南昌大学第一附属医院 | 孙龙华 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 云南省肿瘤医院 | 杨润祥 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 四川大学华西医院 | 周清华 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 上海市肺科医院 | 苏春霞 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 邬麟 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 江南大学附属医院 | 茆勇 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
| 福建省肿瘤医院 | 黄韵坚 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 河南省肿瘤医院 | 赵艳秋 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 杨农 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 张永昌 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 济宁医学院附属医院 | 叶书成 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 杭州市第一人民医院 | 王利民 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 重庆大学附属肿瘤医院 | 马惠文 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 甘肃省肿瘤医院 | 魏世鸿 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
| 广西医科大学附属肿瘤医院 | 何剑波 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 新乡医学院第一附属医院 | 姬颖华 | 中国 | 河南省 | 新乡市 |
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 褚倩 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 江苏省人民医院/南京医科大学第一附属医院 | 郭人花 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 杭州市肿瘤医院 | 夏冰 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 郑州大学附属第一医院 | 李醒亚 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 中国医科大学附属盛京医院 | 刘彩刚 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 首都医科大学附属北京胸科医院 | 胡瑛 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 广东药科大学附属第一医院 | 王希成 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 河北大学附属医院 | 商琰红 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
| 浙江省台州医院 | 徐有祖 | 中国 | 浙江省 | 台州市 |
| 长沙珂信肿瘤医院 | 蒋勇飞 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 山西省肿瘤医院 | 宋霞 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 李殿明 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 刘宝钢 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 南昌大学第二附属医院 | 叶小群 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 江西省肿瘤医院 | 罗辉 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 方勇 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 解放军联勤保障部队第940医院 | 张百红 | 中国 | 甘肃省 | 兰州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 吉林省肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2023-07-31 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 243 ；
已入组例数
国内: 19 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-11-30；
第一例受试者入组日期
国内：2023-12-05；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
