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药物临床试验:CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤
评价
CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性临床研究
评价
海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ期临床研究 HISUN-CD20-2016...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白
...病毒(CMV)感染 一项随机、开放、平行对照、多中心的
评价
静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、开放、平行对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211303 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,
评价
空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂(金缬克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(复代文®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康受试者中的生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210868 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...染性疾病,如脑脊髓膜炎、肺 炎、败血症、会厌炎等。
评价
A 群 C 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在 3-5 月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照
评价
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232332 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
... 既往至少两种化疗方案治疗失败的 HER2- 转移性乳腺癌
评价
注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗(TPC)在既往至少两种化疗方案治 疗失败的人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)转移性乳腺癌(MBC)受试者中临 床疗效的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中
评价
[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者中
评价
[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。
评价
13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计,
评价
13价肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中
评价
[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者中
评价
[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中
评价
[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者中
评价
[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221155 | Emapalumab
...合征 (MAS) 或系统性红斑狼疮继发 MAS 的儿童和成人患者中
评价
Emapalumab 的疗效、安全性和耐受性、药代动力学及药效学的两队列、开放性、单臂、多中心研究 一项在斯蒂尔病(包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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