为您找到约 9,615 条结果，搜索耗时：0.0143秒

药物临床试验：CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...患者出血的控制和预防，血友病A患者的手术出血预防。 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202643 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202642 | 全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）

...PD -L1抗体注射液（LDP） 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期恶性肿瘤患者中的探索性临床研究 评价全人源抗PD -L1抗体注射液（LDP）联合重...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验，评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...白胆固醇升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...白胆固醇升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

... I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...的患者。 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC...

CDE 发布于1年前 0 次浏览