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药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、...

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药物临床试验：CTR20221155 | Emapalumab

...合征 (MAS) 或系统性红斑狼疮继发 MAS 的儿童和成人患者中评价 Emapalumab 的疗效、安全性和耐受性、药代动力学及药效学的两队列、开放性、单臂、多中心研究 一项在斯蒂尔病（包括症状性青少年特发性关节炎和成人发病型斯蒂...

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药物临床试验：CTR20212943 | SI-B001双特异性抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究 评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第...

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药物临床试验：CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...招募 二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的II期临床研究 评价注射用和厚朴酚脂...

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药物临床试验：CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)

...现）且抗疟药治疗反应不佳和/或不耐受的成人受试者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多中心、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮...

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-0...

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药物临床试验：CTR20212469 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 评价JMT101 联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20232819 | 二甲双胍恩格列净片（V）

...用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 一项评价二甲双胍恩格列净片（V）与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价二甲...

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药物临床试验：CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液

...射液 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活...

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药物临床试验：CTR20233166 | 注射用BEBT-908

...8 主动终止 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴...

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