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药物临床试验:CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
... 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎
评价
三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床试验
评价
三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤
评价
177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验
评价
177Lu-LNC...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液
...注射液 进行中-尚未招募 用于狂犬病暴露后的被动免疫
评价
泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验
评价
泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液(SYN023)与狂犬病疫苗联...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤
评价
177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验
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177Lu-LNC...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...患者动员HSC进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植
评价
CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项
评价
CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...患者动员HSC进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植
评价
CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD特征 一项
评价
CGT-1881片在健康受试者、非霍奇金淋巴瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...的患者。 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,
评价
健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,
评价
健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌
评价
JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究
评价
JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221348 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,
评价
空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂(金缬克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(复代文®,Novartis Pharma Schweiz AG)在中国健康受试者中的生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究,
评价
厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦片单药(150mg)治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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