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药物临床试验:
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20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
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20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903) 已完成 不可切除的复发或转移性结直肠癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性结直肠...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
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20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20202077 | 阿奇霉素颗粒
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20202077 | 阿奇霉素颗粒 已完成 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目...
CDE
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药物临床试验:
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20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
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20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 初治的CD20阳性弥漫性大B淋巴瘤 海正抗CD20单克隆抗体Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
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20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0
CDE
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3年前
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20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
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20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20220058 | 抗人CD19-CD22 T细胞注射液
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20220058 | 抗人CD19-CD22 T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病 抗人CD19-CD22 T细胞注射液在复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性研究 评估抗人CD19-CD22 T细胞注射液在复发/难治B...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
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20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 主动终止 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA(铭复乐)的安...
CDE
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药物临床试验:
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20220358 | 阿奇霉素颗粒
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20220358 | 阿奇霉素颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(阿奇霉素可有效清除口咽部链球...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
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20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-C...
CDE
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3年前
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