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药物临床试验:
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20240125 | SGB-3403注射液
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20240125 | SGB-3403注射液 进行中-招募完成 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法,用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH) 或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD),需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液
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20233853 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募完成 前列腺癌根治术后或根治性放疗后生化复发的患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验 评价氟[18F...
CDE
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2周前
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药物临床试验:
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20210936 | 注射用贝利尤单抗
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20210936 | 注射用贝利尤单抗 已完成 本品与常规治疗联合,适用于常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如:抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)5岁及以上患者。 评...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
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20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊 进行中-招募完成 用于治疗慢性乙型肝炎的成年患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊
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20131056 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊 进行中-招募完成 用于治疗慢性乙型肝炎的成年患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎临床试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲双模拟、阳...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20131490 | 非布司他片(常州四药制药有限公司生产)
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20131490 | 非布司他片(常州四药制药有限公司生产) 进行中-招募中 用于尿酸沉积已经形成的慢性尿酸过高症(包括历史性和进行性痛风和/或痛风性关节炎)的治疗。 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片健康人体平行...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20140698 | 预充式醋酸兰瑞肽缓释注射液
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20140698 | 预充式醋酸兰瑞肽缓释注射液 已完成 活动性肢端肥大症 预充式醋酸兰瑞肽治疗肢端肥大症的疗效性和安全性研究 前瞻性、随机、开放III期研究比较预充式醋酸兰瑞肽与兰瑞肽40mg治疗活动性肢端肥大症的疗效性和安...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20160341 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 (Vero细胞)
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20160341 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 (Vero细胞) 已完成 预防脊髓灰质炎病毒感染 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)的安全性及免疫原性 不同剂量Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)在2月龄婴儿中进行基础免疫的安...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止)
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20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20170436 | 瑞舒伐他汀钙片
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20170436 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)...
CDE
发布于
5年前
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