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药物临床试验：CTR20211685 | TK216注射液

CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-001

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药物临床试验：CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL

CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001；2.0

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药物临床试验：CTR20212292 | EX101注射液

CTR20212292 | EX101注射液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20230551 | 美洛昔康纳晶注射液

CTR20230551 | 美洛昔康纳晶注射液 已完成 适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶注射液生物等效性试验 美洛昔康纳晶注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20230693 | CM326注射液

CTR20230693 | CM326注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20222877 | MK-4830注射液

CTR20222877 | MK-4830注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-001 M组

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

CTR20181778 | 注射用MRG002 进行中-招募完成 HER2阳性的晚期实体瘤 MRG002治疗HER2阳性的晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20231494 | 蔗糖铁注射液

CTR20231494 | 蔗糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人，如：口服铁剂不能耐受的患者；口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查，明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物...

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药物临床试验：CTR20231406 | MHB018A注射液

CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001

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