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药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯
注射
液
CTR20192209 | 榄香烯
注射
液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状
注射
液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状
注射
液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX
001
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180039 | BAT1806
注射
液
CTR20180039 | BAT1806
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液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806
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液与雅美罗的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组BAT1806
注射
液与雅美罗在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注射
液
CTR20212411 | BAT6005
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
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液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005
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液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101
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液
CTR20211689 | IMSA101
注射
液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101
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液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101
注射
液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注射
液
CTR20200730 | PM8
001
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8
001
注射
液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211
注射
液
CTR20220646 | ZL-1211
注射
液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 |
注射
用ATG-101
CTR20220652 |
注射
用ATG-101 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-101在中国晚期/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-101-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210381 |
注射
用GB251
CTR20210381 |
注射
用GB251 进行中-招募中 HER-2阳性转移性乳腺癌
注射
用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中的Ia期临床研究
注射
用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及免疫...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002
注射
液
CTR20192024 | STSG-0002
注射
液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002
注射
液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002
注射
液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注射
液
CTR20221361 | PM1015
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015
注射
液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015
注射
液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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