为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0067秒

药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射

CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射

CTR20222451 | TAA06注射液 进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射

CTR20234263 | AK2017注射液 进行中-尚未招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射

CTR20222451 | TAA06注射液 进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射

CTR20234263 | AK2017注射液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807注射

CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001;1.0版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素注射

CTR20210992 | 人生长激素注射液 已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素注射液与注射用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素注射液与注射...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020注射

CTR20231182 | NBL-020注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题